近日，课题组博士生李亚胜两篇文章一周之内相继被European Journal of Medicinal Chemistry接收，其指导老师为王鸿教授。

      第一篇文章题为“Design, synthesis and bioactivity study of 5-phenylfuran derivatives as potent reversal agents against P-glycoprotein-mediated multidrug resistance in MCF-7/ADR cell” ，研究主要通过合理的结构设计和优化，发现了一个对P-糖蛋白介导的多耐药人乳腺癌 MCF-7/ADR细胞具有强效逆转作用的新型小分子抑制剂，且具有广谱逆转肿瘤耐药效果，表现出良好的应用前景。

      第二篇文章题为“2,5-Disubstituted furan derivatives containing 1,3,4-thiadiazole moiety as potent α-glucosidase and E. coli β-glucuronidase inhibitors” ，课题组通过与华南农业大学崔紫宁教授合作，提出了因糖尿病引起的大肠癌并发症的一种新疗法，该研究筛选得到了对LO2细胞无细胞毒性的α-葡萄糖苷酶和大肠杆菌β-葡萄糖醛苷酶两个靶点的强效抑制剂，为临床应用提供科学依据。

原文链接: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523421001859

                https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523421001719