近日，课题组硕士吴梦媛以“OrganocatalyticDiastereo- and Enantioselective Synthesis of Chlorinated andTrifluoromethylated Pyrrolidines Featuring a Removable Nitro Group” 为题的文章被Organic Letters期刊接收。文章首次提出了以硝基作为无痕活化基团用于氯代手性中心的构建，并以吲哚衍生的1,3-偶极子与氯硝基烯烃的对映选择性（3+2）环加成反应为例，构建了系列具有四个连续立体中心的螺氧吲哚骨架。该策略可以同时用于构建四级和三级的氯代手性中心。此外，该方法可以实现克级合成，相关产物具有良好的抗肿瘤活性，证明该方法潜在的应用价值。该硕士研究生的指导老师为王鸿教授和鲍晓泽助理研究员。

文章原文：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.orglett.5c02233