羰基化合物的对映选择性α-烯基化在天然产物及药物分子的合成中具有广泛应用，但这一领域面临着区域选择性、E/Z选择性以及对映选择性的精准调控难题。为了进一步加深对该领域的理解，该论文将目前的进展分为迈克尔加成、加成/消除串联、（形式上）交叉偶联及分子内Conia-ene反应等四种策略，为天然产物结构修饰和药物先导化合物优化提供了重要的参考。该论文的第一作者为24级研究生刘若琦，指导教师为王鸿教授和鲍晓泽助理研究员。目前该论文以“Catalytic Enantioselective α‑Vinylation of Carbonyl Compounds”为题受邀发表于The Journal of Organic Chemistry （https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.5c01999）。