真菌共培养是激活沉默次级代谢途径、发现新型天然产物的重要策略。课题组以栓菌属真菌Trametes sp. D与海洋来源黑曲霉Aspergillus niger L14为研究对象，构建了真菌直接接触共培养拮抗模型，系统解析了两株真菌从菌丝接触到稳定拮抗带形成过程中的化学防御、酶促攻击和信号调控机制。研究发现，两株真菌直接接触后在交界处形成明显的对峙带，并显著诱导多种次级代谢产物产生。其中，T. sp. D主要产生吲哚类化合物、环二肽和麦角甾醇过氧化物等化合物，A. niger L14则富集聚酮类色素、有机酸、酚酸类等化合物。这些化合物对自身生长影响较小，却能抑制竞争菌生长，体现出互作过程中的化学拮抗策略。进一步结合网络药理学式靶标预测与通路网络分析、转录组测序、分子对接、酶活检测、生理生化指标测定、ELISA验证以及转录组学-代谢组学联合分析，研究揭示了拮抗界面处氧化应激增强、细胞壁降解酶活性升高、胞外多糖积累、局部酸化和HOG-MAPK应激信号通路激活等现象，并对共培养诱导型次级代谢产物的潜在生物合成途径进行了分析。相关成果以“From Contact toStalemate: MAPK-Associated Chemical and Enzymatic Defenses Shape a StableBarrage in the Co-Culture of Trametes sp. D and Aspergillus nigerL14”为题，发表于国际知名真菌学术期刊Journal of Fungi（JCR Q1区）。浙江工业大学为第一完成单位，药学院2022级博士研究生应佳亮为论文第一作者，章华伟教授为通讯作者。

全文链接：https://doi.org/10.3390/jof12050327